Tlen to życie, energia i wykorzystanie osobistego potencjału
Dzisiejsi klienci chcą być zaskakiwani nowymi metodami dbania o siebie. Łagodna komora hiperbaryczna OMNIOXY zapewnia efekt świeżości, a przede wszystkim przynosi odczuwalne rezultaty na poziomie ciała i umysłu.
Szukasz sposobu na urozmaicenie oferty hotelu
Chcesz tworzyć nowoczesną ofertę SPA
Poszukujesz nowych grup odbiorców
W łagodnej tlenoterapii hiperbarycznej najważniejsze są 2 czynniki: wysokie stężenie tlenu w powietrzu oraz ciśnienie wyższe od regularnego. Komory OMNIOXY zapewniają stężenie tlenu na poziomie 93%, a środowisko o ciśnieniu 1.3-1.5 ATA pozwala na intensywniejsze wchłanianie tlenu z płuc do krwi.
Dzięki przekroczeniu naturalnego ciśnienia 1 ATA, w płynach ustrojowych znajduje się nawet 6-krotnie więcej tlenu, co pozwala na lepsze dotlenienie komórek w całym ciele. Przyspiesza to ich regenerację, czyli obumieranie starych komórek i zastępowanie nowymi – zdrowymi.
Pobudzone zostają naturalne mechanizmy odnowy, a także obrony immunologicznej i regulacji biochemicznej. Dobrze dotleniony organizm to więcej energii, lepsze samopoczucie i wsparcie w odnowie biologicznej.
Szkolimy Ciebie i Twoich pracowników przez cały okres gwarancji
Jesteśmy największą firmą w branży, gwarantujemy stabilność
Posiadamy bogate zaplecze serwisowe i mobilny zespół
Sprawdzone w wielu branżach
Jedna komora OMNIOXY potrzebuje powierzchni zaledwie 6 m2, a koszt pracy urządzenia to 7 zł za godzinę
Średnia cena sesji w Polsce to 120 zł za godzinę, a na serię składa się przynajmniej 6 sesji w ciągu 1.5 tygodnia
OMNIOXY Spółka Akcyjna, Al. Zwycięstwa 96/98, 81-451 Gdynia, NIP: 5862347313, REGON: 383955080 wpisana do Rejestru Przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego przez Sąd Rejonowy Gdańsk – Północ w Gdańsku, VIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000800573, o kapitale zakładowym 115 000.00 PLN, opłaconym w całości.
Łagodne komory hiperbarycze OMNIOXY ONE, OMNIOXY ONE PLUS, OMNIOXY RELAX, OMNIOXY DUO, OMNIOXY STEEL nie są wyrobem medycznym w rozumieniu Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, w szczególności nie służą do: diagnozowania, profilaktyki, monitorowania, przewidywania, prognozowania, leczenia lub łagodzenia, choroby, urazu lub niepełnosprawności, w tym kompensowania urazu lub niepełnosprawności.